Cermax XenonArc curtLàmpades

Notes de Karl Storz:
Les taules i les directrius que s’inclouen en aquest apèndix proporcionen informació al client o a l’usuari
Que és essencial per determinar la idoneïtat de l’equip o el sistema per a l’entorn d’ús electromagnètic i per gestionar l’entorn d’ús electromagnètic per permetre l’equip
O sistema per realitzar el seu ús previst sense molestar altres equips i systerm o no mèdic
Equips elèctrics. Si aquest equip provoca interferències nocives amb altres dispositius, es recomana a l’usuari que intenti corregir la interferència en una o més de les mesures següents:

· Reorientar o traslladar el dispositiu de recepció
· Augmenteu la separació entre l'equip
· Connecteu l'equip en una presa d'un circuit diferent del que es connecta els altres dispositius
· Si teniu alguna pregunta de Futher, poseu -vos en contacte amb el vostre representant local o amb el nostre departament de serveis.

Advertència:
Els equips elèctrics medials necessiten precaucions especials sobre la compatibilitat electromagnètica (EMC)
Observeu les instruccions de l'EMS en aquest apèndix durant la instal·lació i la comissió
El model Xenon Nova@300 a EN/IEC 60601-1-2: 2001 【CISPR 11 Classe B] i, per tant, compleix els requisits EMC de la Directiva del dispositiu mèdic (MDD) 93/42/CEE
Aquests límits estan dissenyats per proporcionar una protecció raonable contra la típica interferència electromagnètica que cal esperar en un entorn mèdic.